大连百佳妇产医院产检
无创DNA检查多少钱？无创DNA检查是什么？
大连百佳妇产医院带您了解”恭喜你要当妈妈了~“”恭喜你要当爸爸了~“这句话，是沉溺在爱情与婚姻甜蜜里的小夫妻们最幸福的瞬间！宝宝是爱情的结晶，是对幸福婚姻的升华，也是一个家庭生命的延续。而作为爸爸妈妈需要给宝宝的却不止是一个生命，更需要的是给宝宝一个健康的体魄去搏击未来。
大连百佳妇产医院表示，要知道，母体中带出来的遗传性疾病对于孩子的危害是一辈子的，每一位爸妈都无法陪伴孩子走完一生，但是你想过吗？因为我们的一个”忽视“和”无所谓“，带来的”恶魔“却可能会伤害孩子一辈子。
所以，甜蜜的瞬间，更是作为父母责任的开端。
大连百佳妇产医院表示，据调查显示，每160个新生的宝宝中就有1个患有染色体疾病。这些因患染色体疾病的宝宝表现为：先天智力低下、生长发育迟缓、容貌特殊、手脚畸形，有的还伴有其他畸形，被称之为唐氏综合征，又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。
大连百佳妇产医院表示，这种疾病不仅给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的精神痛苦更是无法用金钱来衡量。我国是新生儿出生缺陷高发国家。据估计，目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右。每年新增出生缺陷数约90万例。
大连百佳妇产医院带您了解，这些都是因为染色体发生了异常，那什么是染色体发生异常呢？
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染色体异常
大连百佳妇产医院表示正常人有46条，即23对染色体，包含了调控胎儿发育的全部遗传信息，如果多了一条或少了一条染色体，叫做染色体非整倍体异常，常见的是在21号上多一条（唐氏综合征），13号多一条（帕陶氏综合征）或者是18号多一条（爱德华氏综合征），会造成胎儿严重的发育缺陷，甚至在妊娠的早期自动停止发育而自然流产掉了，出生率较高能出生的染色体病主要是13、18和21号染色体三体异常。
无创DNA产前筛查检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术，通过采集孕妇静脉血5ml，提取游离DNA检测，分离出母体外周血浆中的游离DNA片段并进行测序，根据测序结果就可以判断出胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三种常见的染色体造成的严重出生缺陷，包括非常严重的畸形发育障碍和智力低下等症状。
大连百佳妇产医院带您了解，无创DNA的优势
大连百佳妇产医院提醒，无创产前基因检测适合孕周为12-26周（推荐12-24周）的单胎孕妇，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高等特点，检出率高达99%，已成为众多宝妈筛查唐氏症的首选方法。
1、无创：只需采集5ml孕妇外周静脉血。
2、安全：避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。
3、准确：准确率达到99%。
4、私密：保证对受检者的所有信息保密。
1、产前筛查中风险者
2、有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
3、孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
无创DNA不适用人群
1、孕周<12周。
2、夫妇一方有明确染色体异常。
3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
6、孕期合并恶性肿瘤。
7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
大连百佳妇产医院提醒，无创DNA产前筛查检测并不能检测出所有的染色体疾病，该技术只针对21、18、13三条染色体数目进行检测。一个新生命的诞生，意味着一个新生命开始了人生历程的起点，意味着，造就新生命的夫妻承担起了做父母的责任，所以为了能给宝宝一个健康未来，宝爸宝妈一定要重视产前检查，做好无创产前基因检测
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